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李方方 主治醫(yī)師 開(kāi)封市中心醫(yī)院 血液內(nèi)科
地中海貧血屬于貧血中的一種，其發(fā)生主要與基因的缺失和變異等有關(guān)，是一種比較常見(jiàn)的遺傳病。大多數(shù)患者都是在出生不久之后就會(huì)發(fā)生患有地中海貧血。一般情況下，患有地中海貧血，會(huì)出現(xiàn)無(wú)力，貧血，身體浮腫以及腹內(nèi)結(jié)塊等癥狀。如果患病較為嚴(yán)重，大多會(huì)生長(zhǎng)發(fā)育不良，常常在成年前就死亡。
因此，不及時(shí)地預(yù)防和治療，對(duì)患者的傷害是很大的。但是，地中海貧血跟很多的貧血疾病的癥狀都是很相似的，容易混淆。因此，一定要及早地確診，這樣才能及時(shí)地進(jìn)行治療，大大提高治療的效果，下面就給大家詳細(xì)地介紹一下地中海貧血的診斷方法。
1、血象。地中海貧血在檢測(cè)血象的時(shí)候，雖然一般白細(xì)胞、血小板的數(shù)值都顯示正常，但是紅細(xì)胞會(huì)增多，血紅蛋白的數(shù)值卻會(huì)很高，嚴(yán)重的程度下，甚至?xí)_(dá)到20～30g/L。血象是能夠比較準(zhǔn)確檢測(cè)出是否患有地中海貧血的一種手段。
2、骨髓象。骨髓象也是一種能夠幫助很好診斷出地中海貧血的一種方式。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀残枰獣r(shí)刻關(guān)注紅系細(xì)胞是否增生的問(wèn)題。如果患有地中海貧血的話(huà)，骨髓的活檢會(huì)顯示紅系細(xì)胞增生顯著，以中幼、晚幼紅細(xì)胞增生為主，并且還是呈較為活躍的動(dòng)態(tài)增生。但是骨髓的間質(zhì)不會(huì)顯示任何的異常。
3、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)。診斷地中海貧血也可以通過(guò)紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)來(lái)判斷，患有地中海貧血，其紅細(xì)胞滲透脆性會(huì)有不同程度上的降低，而且病情比較嚴(yán)重的患者，其降低的程度也就越厲害。
4、血紅蛋白電泳檢查。血紅蛋白電泳檢查是診斷地中海貧血必須要做的一項(xiàng)檢查，通常血紅蛋白電泳檢查顯示的數(shù)據(jù)達(dá)到一定的數(shù)值區(qū)間，就能判斷地中海貧血的病情。但是有些時(shí)候，進(jìn)行過(guò)輸血治療后，其檢測(cè)的結(jié)果會(huì)有所不同，因此還要結(jié)合一定的遺傳學(xué)和分子生物學(xué)檢查才能最后確定。
因此，一旦經(jīng)過(guò)上述的診斷方式，發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血之后，一定要盡早治療。治療地中海貧血的方式有：手術(shù)治療和藥物治療等。除此之外，日常也要注意保健護(hù)理，比如：控制飲食、保證充足的睡眠、定時(shí)檢查、保持良好的心態(tài)、加強(qiáng)防護(hù)工作、注意衛(wèi)生清潔、適當(dāng)?shù)剡\(yùn)動(dòng)等，這些都可以幫助有效地控制病情。雖然地中海貧血的治療較為困難，但是只要患者積極治療，注意日常勞動(dòng)及飲食起居，就可以減少并發(fā)癥、改善癥狀，延長(zhǎng)生命。
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地中海貧血的治療
地中海貧血在生活中比較少見(jiàn)，地中海貧血屬于罕見(jiàn)的先天性貧血疾病，目前的醫(yī)療技術(shù)還沒(méi)有辦法完全治療好地中海貧血，雖然沒(méi)有辦法完全治療好，但是這病可以有效預(yù)防，在懷孕前做好相關(guān)檢查。目前地中海貧血比較常用... 詳細(xì)»
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地中海貧血的病因
地中海貧血又叫做海洋性貧血，主要是由于人體遺傳的基因出現(xiàn)缺陷所引起血紅蛋白中的多種或一種珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。地中海貧血主要是因?yàn)槿梭w基因缺陷的多樣性和復(fù)雜性，導(dǎo)致人體缺乏的珠... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷標(biāo)準(zhǔn)及治療
地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由于遺傳基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙所引起的。地中海貧血的診斷，最常做的檢查是血常規(guī)檢查，多數(shù)會(huì)有血紅蛋白降低的現(xiàn)象，但輕型患者可沒(méi)有貧血，但紅細(xì)胞平均體積和紅細(xì)胞平... 詳細(xì)»
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